Почему стандартный ДНК-профиль совпадает у близнецов
В криминалистике и при установлении родства обычно не читают геном целиком. Вместо этого анализируют выбранные участки ДНК, где короткие последовательности повторяются разное число раз. Число повторов в каждом участке записывают как набор значений: вместе они образуют профиль, который удобно сравнивать между образцами.
Такой метод хорошо различает большинство людей, потому что сочетания повторов у них обычно разные. Но однояйцевые близнецы начинаются с одной оплодотворённой яйцеклетки и получают почти одинаковую наследственную последовательность. Поэтому стандартный профиль, составленный по тем же участкам, у них обычно совпадает.
Где заканчивается точность «генетического штрихкода»
Профиль — не полная опись всех генетических различий, а компактный способ сопоставления. Если два образца совпали по проверенным участкам, это говорит о сходстве именно в них, но не гарантирует, что совпадает каждая буква генома. Отсюда важная граница метода: он крайне полезен для различения большинства людей, но не всегда позволяет выбрать одного из однояйцевых близнецов.
Со временем в клетках близнецов могут накапливаться редкие изменения ДНК — например, при делении клеток. Такие изменения иногда оказываются в разных клетках или тканях одного близнеца и другого. Чтобы использовать их для различения, нужен более подробный анализ, чем обычное сравнение стандартных участков; результат также зависит от того, какие образцы и какие варианты ДНК проверяют.
Что это меняет при сравнении образцов
Если стандартные профили у близнецов совпали, сам этот результат не указывает, кто именно оставил след. Для дальнейшего различения могут понадобиться дополнительные генетические данные и независимые обстоятельства дела. «Совпавший ДНК-профиль» означает совпадение проверенного набора маркеров, а не уникальный генетический штрихкод каждого человека.
